Недостатъчно развитие на фаринкса

Недостатъчно развитие на фаринкса представлява патологично състояние, което обикновено е вродено и се изразява в непълно формиране на глътката при новородени деца и произлизащата от това дисфункция на глътката.

Недостатъчно развитие на фаринкса може да се дължи на: хромозомни аномалии, вродени дефекти, ембрионални нарушения, употреба на алкохол, наркотични вещества или медикаменти от майката през бременността, действие на радиация и тежки метали през бременността, фарингеална и ларингеална хипоплазия с омфалоцеле, синдром омфалоцеле на Шпринцен (Shprintzen omphalocele syndrome) и други.

Синдром омфалоцеле на Шпринцен представлява рядко развиващо се заболяване, което се характеризира основно с анормално развитие на ларинкса и фаринкса, както и със стесняване на дихателните пътища. Наблюдава се и протрузия на чревни гънки през пъпния отвор. Други често развиващи се симптоми са: недостатъчно развитие на фаринкса, необикновено лицево изражение, аномалии на веждите, извивка на гръбначния стълб, проблеми с ученето, умствено изоставане, слаб мускулен тонус, неперфориран анус, тесни рамене, анормална функция на хранопровода, широко поставени очи, уста, обърната надолу, лордоза, омфалоцеле, ципеста шия.