Недоразвит корпус калозум

Недоразвит корпус калозум представлява недобре формирано мазолесто тяло на главния мозък.

Корпус калозум/мазолесто тяло представлява сноп от нервни влакна под кората на мозъка, като свързва двете половини на мозъка.

Недоразвит корпус калозум може да се дължи на наследствени фактори, синдром на Вердинг-Хофман (Verding-Hoffmann), синдром на Мекел-Грубер (Meckel-Gruber), вродени инфекции на майката, синдром на Денди-Уолкър (Dandy-Walker), синдром на Аперт (Apert), метаболитни нарушения, вродена хидроцефалия, употреба на алкохол, наркотици, никотин от страна на майката през бременността, експозиция на радиация и интоксикации, вродени аномалии на нервната система, мозъчни тумори, делеция на хромозома 1, 13, дупликация на хромозома 7, синдром на Айкарди (Aykardi), синдром на Клайнфелтер (Klinefelter), синдром на Опитц (Opitz), фронтофациална дисплазия, агенезия на мазолестото тяло, множествена склероза, фетален алкохолен синдром, хипопитуитаризъмимикропенис-цепнато небце и др.

Фронтофациална дисплазия тип А1 (Frontofacionasal dysplasia type Al) представлява вродено заболяване, за което са характерни главно лицевите малформации: недоразвита средна част на лицето, недоразвит корпус калозум, заешка уста, S-образни очни цепки, дермоидни тумори на окото, цепнато небце и др.