Недоразвити социални умения

Недоразвити социални умения е състояние, при което са налице силно намалени или напълно липсващи способности за взаимодействие и комуникация на засегнатия индивид с другите хора.

Недоразвити социални умения могат да бъдат резултат от различни състояния и заболявания, като алкохолизъм, наркомания, хазарт, хиперкинетично разстройство, аутизъм, синдром на Аспергер (Asperger syndrome), депресия, хора активно използващи технологиите, фронтотемпорална деменция, синдром на Сото (Soto syndrome), синдром на Рет (Rett syndrome), булимия, анорексия, болест на Шарко-Мари-Тут (Charcot-Marie-Tooth disease), прием на някои лекарствени медикаменти, обсесивно-компулсивно разстройство, болест на Ходжкин (Hodgkin disease), интоксикации, посттравматично стресово разстройство, синдром на Даун (Dawn syndrome), синдром на Търнър (Turner syndrome), синдром на Ди Джордж (Di George syndrome), детски паралич, полиомиелит, миастения гравис, болест на Алцхаймер (Alzheimer disease), болест на Хънтингтън (Huntington disease), болест на Паркинсон (Parkinson disease), синдром на Хелер (Heller syndrome), биполярно разстройство, шизофрения, емоционална нестабилност, преживян силен стрес, продължителна изолация и др.

Синдромът на Ди Джордж (Di George syndrome). Заболяването е известно още като вело-кардио-челюстен синдром (velocardiofacial syndrome). Представлява рядко първично имунодефицитно заболяване, характеризиращо се с вродена липса на тимус или околощитовидни жлези. Синдромът се унаследява по автозомно-доминантен път и се дължи на загуба на генетичен материал от хромозома 22, в резултат на което не се откриват Т-лимфоцити (клетките осигуряващи клетъчния имунитет). Фарингелните джобове се оформят между 2-та и 8-та седмица от бременността. Трети и четвърти фарингеални джобове определят появата на околожитовидните жлези, тимуса, част от устните, ушите и аортната дъга. Аномалиите съпътстващи това заболяване могат да бъдат: вродени сърдечни малформации (тетралогия на Фалот, камерен преграден дефект, перзистиращ трункус артериозус, прекъсната аортна дъга (тип А, В и С), аномалии на каротидната артерия и югуларната вена, изместена в дясно аортна дъга), малка долна челюст, дефекти на небцето (вълча уста), необичайно разположени очи, нарушени социални умения, когнитивни увреждания, шизофрения, разширени вени, катаракта, квадратни нокти, обилно окосмяване по скалпа, недоразвита езофагеална тръба, слабост на гласните връзки, нарушена терморегулация, разширена Силвиева бразда, повтарящи се инфекции, ниски нива на паратхормон, автоимунни заболявания (хемолитична анемия, ювенилен ревматоиден артрит), десквамация на кожата на ръцете и ходилата, припадъци, хипокалцемия, малротация на червата, бъбречни аномалии, хипотиреоидизъм, тромбоцитопения, цианоза, загуба на слуха, затруднения при хранене, дефицит на растежния хормон, скелетни аномалии, хипокалцемична тетания, хронична болка в крака и др.