Нарушено костно ремоделиране

Нарушено костно ремоделиране означава патологично състояние, при което се наблюдава липса на резорбция на старото костно вещество и замяната му с ново.

Нарушено костно ремоделиране може да се дължи на: генетична предразположеност, остеопороза, повишена функция на паращитовидната жлеза, болест на Пейджет (Paget), дисбаланс на половите хормони, липса на витамин D, синдром на метафизарно ремоделиране-спондилозна дисплазия-бърз растеж, автозомно-рецесивна остеопетроза тип 2 (Osteopetrosis, autosomal recessive 2).

Автозомно-рецесивна остеопетроза тип 2 е рядко срещано заболяване, което се характеризира с липса на подмяна на старата костна тъкан с нова и най-вече - с увеличена плътност на костите. Тази форма на заболяването е сравнително лека - в някои от клиничните случаи се установява продължителност на живота на пациента до 35-40 годишна възраст. Характерни симптоми са: нарушено костно ремоделиране, деформация на костите, гену валгум, фрактури на костите при минимална травма, изоставане в растежа, хидроцефалия, атрофия на оптичния нерв, изпъкваща напред челюст, мандибуларен остеомиелит, тромбоцитопения, уголемен черен дроб, уголемен далак, загуба на зрението в ранна възраст, ранна детска смърт.