Нарушения в ембрионалното развитие на пръстите

Нарушения в ембрионалното развитие на пръстите: състояния, за които са характерни малформации на пръстите, както на ръцете, така и на краката. Тези малформации може да се изразяват в липса на пръсти, повече от нормалния брой пръсти, срастване на пръстите и други.

Нарушенията в ембрионалното развитие на пръстите се дължи на генни мутации, хромозомни аномалии, синдром на Толнер-Хорст-Мазке (Tollner-Horst-Manzke syndrome), синдром на оромандибуларна хипогенеза и хипогенеза на крайниците (Oromandibular and limb hypogenesis syndrome) и други.

Синдромът на оромандибуларната хипогенеза и хипогенезата на крайниците представлява рядко срещано генетично нарушение. Този синдром е характерен с асиметрията на лицето, малката долна челюст, хипоглосия, цепка на езика, нетипично прикрепен език, парализа на черепно-мозъчни нерви, широк нос, телекантус, дефекти на долния клепач, синдактилия, мозъчни малформации, затруднен говор, нарушения в храненето, гънки под долната устна и други.