Намалено производство на тромбоцити

Намалено производство на тромбоцити: представлява състояние, което се характеризира с намаляване броя на тромбоцитите в кръвта. Означава се с медицинския термин тромбоцитопения.

Тромбоцитите (кръвните плочки) са най-малките формени елементи на кръвта. Нормално броят им е 150000-400000 в 1 микролитър кръв. Имат овална форма, без ядра, безцветни с размер от 2-3 микрометра. Тяхната основна функция е свързана с кръвосъсирването. Образуват се в костния мозък. Тежката тромбоцитопения може да доведе до склонност към спонтанно кървене (хеморагична диатеза).

Намалено производство на тромбоцити може да се дължи на вирусна инфекция, химио и лъчетерапия, автоимунна тромбоцитопения, тежка дехидратация, дефицит на витамин В12 и фолиева киселина, левкемия, миелодиспластичен синдром, апластична анемия, чернодробна недостатъчност, сепсис, тропическа треска, вродена амегакариоцитна тромбоцитопения, анемия на Фанкони, синдром на Бернард-Сойлер (Bernard-Soulier syndrome), синдром на Grey, синдром на Алпорт (Alport syndrome), синдром на Уискот-Олдрич, идиопатична тромбоцитопенична пурпура, тромботична тромбоцитопенична пурпура, хемолитично-уремичен синдром, дисеминирана интравазална коагулация, пароксизмална нощна хемоглобинурия, антифосфолипиден синдром, системен лупус еритематозус, пост-трансфузионна пурпура, хиперспленизъм, болест на Гоше, ухапване от отровни змии, Лаймска болест, ХИВ/СПИН, лекарство-индуцирана тромбоцитопения (валпроева киселина, метотрексат, интерферон) и други.

Синдромът на Уискот-Олдрич (Wiskott-Aldrich syndrome) представлява първично Х-свърързано имунодефицитно заболяване, засягащо предимно децата от мъжки пол. Характеризира се с повишен риск към инфекциозни заболявания (респираторни заболявания, УНГ инфекции, заболявания на кожата и лигавиците, пикочните пътища и стомашно-чревния тракт), хеморагичен синдром, атопичен дерматит, ниски нива на хемоглобина, еритроцитите и тромбоцитите, високи нива на еозинофилите, ниски нива на IgM, нормални на IgG, високи на IgA и много високи на IgE. Хората болни от това заболяване имат голям риск от развитие на автоимунни заболявания, някои видове рак (лимфом, левкемия). Заболяването е описано за първи път през 1954 г.