Намалена моторна функция

Намалена моторна функция: представлява състояние, характеризиращо се с намалена двигателна активност на организма. Представя се като ограничаване на двигателните функции, на броя, честотата и амплитудата на движенията.

Намалена моторна функция може да се дължи на увреждане на моторните неврони, демиелинизация на невроните, множествена склероза, болест на Паркинсон (Parkinson's disease), болест на Хънтингтън (Huntington's disease), синдром на Турет (Tourette's syndrome), болест на Уилямс, болест на Уилсън (Wilson's disease), синдром на Сегава (Segawa syndrome), инсулт, психични разстройства (напр. шизофрения), прогресивна супра нуклеарна парализа, мускулна атрофия, полиомиелит, менингит, енцефалит, спина бифида, синдром на Бристоу (Bristowe syndrome), метаболитни заболявания, увреждане на малкия мозък, церебрална парализа, мозъчен тумор, миозити, миастения гравис, атаксия, синдром на Вернике-Корсаков (Wernicke-Korsakoff syndrome), синдром на Аспергер (Asperger's syndrome), аутизъм, синдром на Рет (Rett syndrome) и други.

Синдромът на Уилямс (Williams Syndrome) е неврологично заболяване, носещо името на своя откривател, новозеландският лекар Уилямс. Открито е през 1961 г. Заболяването се дължи на делеция в дългото рамо на 7-ма хромозома. Характеристиките на заболяването включват лицев дизморфизъм (дълъг филтрум, подпухналост около очите, нарушения в развитието на зъбите, много плътни устни и широка уста, широко чело), изоставане в умственото и физическото развитие, проблеми с координацията, нисък ръст, хиперкалцемия, заболявания на съединителната тъкан (мека и отпусната кожа), визуално-пространствени нарушения, късно проговаряне (около 3 годишна възраст), емоционална нестабилност, затруднения в движенията (особено при слизане по стълбите), ниско тегло при раждането, нощно напикаване, тежки и продължителни колики, нисък мускулен тонус, затруднено хранене, фонофобия, хиперакустика, хипотиреоидизъм, хормонални нарушения, сърдечно-съдови проблеми (хипертония, суправалвуларна аортна стеноза). Децата със синдрома на Уилямс имат визуални проблеми, но разпознават и запомнят отделни лица и имена, имат добре развито чувство на такт, имат повишен риск от развитие на диабет. Чeстотата на заболяването е от 1:7500 до 1:20 000.