Гонадотропен дефицит

Гонадотропен дефицит: представлява състояние, характеризиращо се с ниски нива на гонадотропните хормони.

Гонадотропните хормони известни още като лутеинизиращ хормон-освобождаващ фактор (GnRH), представляват пептидни хормони, които са отговорни за освобождаването на фоликулостимулиращия (FSH) и лутеинизиращия хормон (LH) от предния дял на хипофизата (аденохипофиза). Тези хормони регулират нормалния растеж, половото развитие и репродуктивната функция.

Гонадотропен дефицит може да възникне поради заболявания на хипофизата, синдром на Клайнфелтер (Klinefelter's syndrome), синдром на Търнър (Turner syndrome), паротит, синдром на Калман (Kallman syndrome), хипопитуитаризъм, ендрогенна нечувствителност, синдром на Нунан (Noonan syndrome), синдром на поликистозните яйчници, синдром на Kartagener, лъчетерапия, синдром на Форбс-Олбрайт (Forbes-Albright syndrome), интоксикации, евнухоидизъм, синдром на Винкелман, хипогонадизъм и други.

Синдромът на Винкелман (Winkelmann syndrome) е рядко заболяване, характеризиращо се с недоразвитие на външните и вътрешните полови органи, късен пубертет, липса на окосмяване в подмишничните ямки, гонадотропен дефицит, липса на менструация, вторична аменорея, липса на косми в гениталната област, загуба на слуха в периода 6-8 годишна възраст, нисък ръст, дефицит на соматотропен (растежен) хормон.