Намален обем на мускулите

Намален обем на мускулите означава загуба на мускулна маса.

Намален обем на мускулите може да настъпи при мускулна дистрофия тип Дюшен и Бекер, алкохолно-свързана миопатия, амиотрофична латерална склероза, синдром на Гилен-Баре (Guillain-Barre), продължителна терапия с кортикостероиди, диабетна невропатия, продължително обездвижване, полиомиелит, инсулт, спастична параплегия, миастения гравис, синдром на Шарко-Мари-Тут (Charcot-Marie-Tooth), дерматомиозит, сирингомиелия, саркопения, синдром Dejerine Sottas, анорексия, кахексия, ХОББ (хронична обструктивна белодробна болест), застойна сърдечна недостатъчност, СПИН, раково заболяване, спинална мускулна атрофия, болест на Вердниг-Хофман (Werdnig-Hoffman), болест на Лий, церебрална парализа, малко мозъчна атаксия, синдром на Зелуегър (Zellweger), синдром на Уилямс (Williams), синдром на Рет (Rhett), синдром на Прадер-Уили (Prader-Willi), синдром на Патау (Patau), неврофиброматоза, синдром на Нунан (Noonan), болест на Ниман-Пик (Niemann-Pick), синдром на Менкес (Menkes), синдром на Марфан (Marfan), синдром на чупливата Х-хромозома, синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos), синдром на Даун (Down), синдром на Костело (Costello), синдром на Коен (Cohen), синдром на Айкарди (Aicardi), ахондроплазия и др.

Спиналната мускулна атрофия (Spinal Muscular Atrophy) е генетично заболяване, което води до дегенерация на моторните неврони в предните рога на гръбначния мозък, което в крайна сметка води до парализа. Характерните признаци на заболяването включват слабост и атрофия на мускулите, сколиоза, арефлексия, респираторни заболявания, импотентност, по-ниско тегло от нормалното за възрастта, артрогрипоза, затруднено хранене и др. Заболяването се унаследява по автозомно-рецесивен начин, свързан с дефект на SMN1 генът. В по-голяма степен се засягат краката, отколкото ръцете, и проксималните мускули, отколкото дисталните. Може да доведе до ранна детска смърт или до нормален живот с лека изява на симптомите.