Намалена активност на ацил-КоА дехидрогеназа

Намалена активност на ацил-КоА дехидрогеназа: рядко генетично заболяване, характеризиращо се с неспособност на организма да превръща някои от мазнините (дълговерижните мастни киселини) в енергия, при което тези мазнини се натрупват в различни тъкани и органи

Симптомите на намалена активност на ацил-КоА дехидрогеназа могат да включват хипогликемия (понижени нива на кръвната захар), отпадналост, летаргия, мускулна слабост, повтарящи се болки в мускулите, миоглобинурия и други.

Намалена активност на ацил-КоА дехидрогеназа настъпва в резултат на генетични мутации и нарушения, като рискови за проявата на тежки усложнения (чернодробни нарушения, сърдечни увреждания) могат да бъдат гладуване, хронични заболявания, физическо пренатоварване и други.