Наличие на излишна кожа около врата

Наличие на излишна кожа около врата: състояние, при което кожата в областта на шията е силно отпусната, нагъната.

Наличие на излишна кожа около врата може да се дължи на рязко отслабване на много килиграми, напредналата възраст, тежка дехидратация, намалена еластичност на кожата в областта, прекаленото излагане на слънчева светлина през годините, синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos syndrome), синдром на Юнис-Варон (Yunis Varon syndrome), синдром на Зелуегър, синдром на Костело (Costello syndrome), псевдоксантома еластикум, амилоидоза, синдром на Джонсън-Хол-Кроус (Johnsan-Hall-Krous), синдром на Лангер-Гидион (Langer-Giedion syndrome), синдром на Koussef-Nichols, синдром на Марфан (Marfan syndrome), синдром на Търнър (Turner syndrome), синдром на Емануел (Emanuel syndrome), синдром на Шинзел-Гидион (Schinzel Giedion syndrome) и други.

Синдромът на Зелуегър (Zellweger syndrome) обединява в себе си група от редки, генетични, мултисистемни нарушения, които някога са биле считани за отделни самостоятелни заболявания. Тези нарушения се класифицират, като различни варианти на един болестен процес. Заедно те образуват спектър или континиум от заболяване. Синдромът на Зелуегър е най-тежката форма; неонаталната адренолевкодистрофия е междинната форма, а болестта на Refsum е най-леката форма. Нарича се още пероксизомно заболяване. Пероксизомите са малки органели в еукариотните клетки, които съдържат ензима каталаза. Каталазата служи за разграждане на въглеродния пероксид (Н2О2) до вода и кислород, образуван при разграждането на аминокиселините. Нарушенията на синдрома на Зелуегър може да засегнат повечето органи в тялото. Наблюдават се загуба на мускулен тонус, проблеми със зрението, загуба на слуха, гърчове, умствена изостаналост, демиелинизация на невроните, левкодистрофия, удебеляване на мозъчните гънки, хепатомегалия, чернодробна дисфункция, засягане на сърцето, голямо пространство между костите на черепа, хондродисплазия пунктата, бъбречни аномалии, забавяне в развитието, високи нива на мед и желязо в кръвта, апнея, хипоплазия на корпус калозум и центъра на обонянието. Заболяването засяга кърмачетата и обикновено води до смърт през първата година от живота му.