Мозъчна аномалия тип Денди-Уокър

Мозъчна аномалия тип Денди-Уокър: вродено мозъчно нарушение, изразяващо се най-често с неправилно развитие на малкия мозък. Сред характерните нарушения са агенезия (липса на образуване) или намалени размери на частта от малкия мозък, известна като вермис; кистозно разширение на четвърта мозъчна камера (кухина намираща се между мозъчния ствол и малкия мозък); уголемяване на задна черепно-мозъчна ямка. Най-често тези нарушения клинично се изразяват с двигателни проблеми, нарушена координация, интелектуален дефицит и други неврологични смущения.

Мозъчна аномалия тип Денди-Уокър може да се наблюдава при синдром на Цечи-Сийде (Zechi-Ceide syndrome), 3С синдром, хромозомни мутации (тризомия 9, тризомия 13, тризомия 18, тризомия 21, триплоидия) и други. Фактори по време на бременността, повлияващи плода като рубеолна инфекция, токсоплазмоза, тератогенни вещества и други, също може да допринесат за развитие на аномалията.

Синдром на Цечи-Сийде (Zechi-Ceide syndrome) представлява рядко вродено състояние, съчетаващо мозъчни аномалии, деформации на лицето и уголемени ходила. Симптомите на синдрома може да включват мозъчна аномалия тип Денди-Уокър, необичаен вид на лицето, големи и широки ходила, голямо разстояние между първи и втори пръст и други.