Множествена атрогрипоза

Множествена атрогрипоза представлява вродена контрактура на две или повече стави, изразяващи се в извиване на крайниците, скъсяване на мускулите, пасивна флексия на засегнатите части от тялото.

Множествена атрогрипоза може да се дължи на вродена еквиноварус, ектодермална дисплазия, синдром на Van Bervliet, спинална мускулна атрофия, синдром на Гордън (Gordon), синдром на Freeman-Sheldon, вътрематочна компресия, смущения в ембрионалното кръвообращение, наличие на малко количество течност, миастения гравис, фетална акинезия, генни мутации, хромозомни болести (тризомия 18), атрогрипоза мултиплекс конгенита неврогенен тип и др.

Атрогрипоза мултиплекс конгенита неврогенен тип е рядък синдром, характеризиращ се с вродени контрактури поради увреждане на моторните неврони. Състоянието се характеризира с мускулна агенезия, малка глава, липсващи кости, ставни деформации и др. Атрогрипоза мултиплекс конгенита неврогенен тип може да се дължи на дефицит на витамин В12, диабетна невропатия, множествена склероза, псориатичен артрит, генни мутации и др.