Метафизарни нарушения на дългите кости

Метафизарни нарушения на дългите кости представлява състояние, при което се установяват аномалии във формата, ширината или структурата на метафизите на дългите тръбести кости (бедрена, раменна, лакътна, лъчева, голям и малък пищял). Метафизата на всяка кост представлява по-широката част от дългите кости, която се намира между епифизата (края на костта) и диафизата (тясната средна част). Метафизата се приема за част от растежната пластинка, посредством която костта нараства на дължина по време на растежа.

Метафизарни нарушения на дългите кости могат да се установят поради: костни тумори, остеопетроза, остеомалация, рахит, отравяне с олово, лъчева терапия, нарушения в растежа на костите, недостиг на витамин Д и калций, остеофити, скорбут, остеохондроза, псевдоахондроплазия, баланична хипоспадия, травма, фрактура, синдром на Шварц-Ямпел (Schwartz-Jampel), метафизеалната дисостоза на Дженсън (Jasen metaphiseal dysostosis), синдром на Борьесон (Borjeson), синдром на Струдвик (Strudwick syndrome), синдром на Дейвис (Davis syndrome), ювенилен артрит, наследствена метафизарна дисплазия, синдром остеогенезис имперфекта, метафизеална дисостоза - умствена изостаналост - проводима глухота, употреба на някои лекарства като ципрофлоксацин, триптан, метафизеална хондродисплазия тип Спейхър (Spahr), синдром късо ребро - полидактилия, тип Салдино-Нунан (Short rib-polydactyly syndrome, Saldino-Noonan type).

Синдром късо ребро - полидактилия, тип Салдино-Нунан представлява рядко генетично нарушение, което се характеризира с: метафизарни нарушения на дългите кости, нисък ръст, къси крайници, допълнителни пръсти на ръцете и краката, синдактилия, костни шипчета на дългите кости, къси ребра, хоризонтални ребра, липса на осификация на костите на пръстите, малки илиачни кости, хоризонтален ацетабуларен покрив, осификационни дефекти с триъгълна форма над ацетабулума, сърдечни дефекти, диспозиция на главни сърдечни кръвоносни съдове, двоен изход на лявата и дясната сърдечна камера, атриовентрикуларен септален дефект, недоразвитие на дясното сърце, поликистозни бъбреци, недоразвитие на пениса, дефект в клоакалното развитие, липса на анален отвор.