Метаболитна хпокалиемична алкалоза

Метаболитна хпокалиемична алкалоза: състояние, характеризиращо се с нарушен киселиннно-основния дисбаланс, при което се повишават нивата на бикарбонатите и се намаляват стойностите на калий.

Метаболитната хпокалиемична алкалоза възниква при продължително и многократно повръщане, диета, неправилно хранене, синдром на Бартър (Bartter Gitelman syndrome), синдром на Ийст (East Gitelman syndrome), синдром на Гайтълман (Gitelman syndrome) и други.

Синдромът на Гайтълман е рядко генетично бъбречно заболяване, водещо до хипокалиемия. Състоянието се дължи на дефект в ген NCCT. Симптомите, установяващи се при заболяването са фебрилни гърчове, тетанични епизоди, нисък ръст, хроничен дерматит, удебелени кожни лезии, прекомерно уриниране, прекомерна жажда, метаболитна ацидоза, хипокалиемия, ограничено количество на хлориди в кръвта, ниско ниво на магнезий и натрий в кръвта, хипотония, мускулни крампи, мускулна слабост, болки в мускулите, умора, замайване, ноктурия и други.