Мембранозен камерен септален дефект

Мембранозният камерен септален дефект представлява увреждане на мембранозната тъкан на междукамерната сърдечна преграда. Съответната сърдечна преграда се състои от по-дълбоко разположена мускулна тъкан, а над нея, повърхностно, мембранозна тъкан. По-чести са мембранозните междукамерни септални дефекти, отколкото тези засягащи мускулните тъкани на преградата.

Мембранозният камерен септален дефект е симптом при вродени сърдечни пороци, синдром на Кабуки (Kabuki syndrome), генетични заболявания, хромозомни аномалии, увреждане на сърцето, поради отравяния и инфекциозни заболявания и др.

Синдромът на Кабуки е генетично, рядко заболяване, описващо се с характерни черти на лицето и множество други увреждания на организма.

Синдромът на Кабуки включва следните симптоми: увеличаване на околоушните ямки, сагитална цепка на телата на прешлените, сколиоза, къси четвърти и пети метакарпални кости, кривогледство, завиване навън на крайната част от долния клепач, понижен мускулен тонус, множество лакътни дигитални линии, мембранозен дефект на междукамерната преграда, изпъкнали уши, аномалии на зъбите, триъгълна форма на горната устна, миопатичен вид, къси средни фаланги, стеснение на аортата, хиперекстензия, тетралогия на Фалот, извит пети пръст на ръката, вълча уста, стеснение на аортната клапа, сляти вежди, перзистиращи пръстни възглавнички, изместване на тазобедрената става, пролапс на митралната клапа, двоен изход на дясната камера, ребрени аномалии, двувърха аортна клапа, аортна стеноза, единична камера с общ атриум, забавен растеж, умствено недоразвитие, дълги клепачни фисури, увиснали клепачи, къс пети пръст на ръката, отворена уста, брахидактилия, сърдечни аномалии.