Обилно окосмяване между веждите

Обилно окосмяване между веждите: означава наличие на много косми в областта, намираща се между двете вежди.

Обилно окосмяване между веждите може да бъде характерна индивидуална черта, но може да бъде и признак на заболявания, като аутизъм, синдром на Даун (Down syndrome), синдром на Клефстра (Kleefstra syndrome), синдром на Фрейзър (Fraser syndrome), синдром на Ваaрденбург (Waardenburg syndrome), синдром на Wolf-Hirschhorn, синдром на Горлин (Gorlin syndrome), синдром на Смит Лемли Опитц (Smith-Lemli-Opitz syndrome), синдром на Sanfilippo, синдром на Патау (Patau syndrome), синдром на Корнелия де Ланге (Cornelia de Lange syndrome), синдром на Уилямс, синдром на Оливър-Магфарлин синдром (Oliver-Mcfarlane syndrome), хормонални нарушения, синдром на Кофин-Лоури (Coffin-Lowry syndrome) и други.

Уилямс синдромът (Williams syndrome) представлява неврологично заболяване, характеризиращо се със специфични черти на лицето (малка брадичка, плътни устни и широка уста, дълъг филтрум, подпухналост, точки по ириса, малки и широко разположени зъби един от друг), сърдечно-съдови аномалии (суправалвуларна аортна стеноза), хиперкалцемия, ниско тегло при раждане, затруднено хранене при бебета, тежки колики в кърмаческия период, нощно напикаване, хиперакустика, нисък мускулен тонус, леки до тежки умствени увреждания, ингвинална херния, хипотиреоидизъм, страбизъм, късно проговаряне (около 3 годишна възраст) с говорни нарушения, намалена възможност за запаметяване, визуално-пространствени нарушения, фонофобия, емоционална нестабилност, проблеми с координацията. Децата със синдрома на Уилямс имат визуални проблеми, но могат да разпознават и запомнят отделни лица и имена, имат добре развито чувство на такт, имат повишен риск от развитие на диабет. Заболяването носи името на своя откривател, новозеландският лекар Уилямс. Открито е през 1961 г. Чeстотата му е от 1:7500 до 1:20 000. Дължи се на делеция в дългото рамо на 7-ма хромозома.