Липсващи ребра

Липсащите ребра представляват вроден или придобит дефект в ребрените редици. Нормалният брой на ребрата е 24 - дванадесет двойки ребра.

Липсващите ребра довеждат до изкривяване на гръбначния стълб, асиметрия на торса, дихателни затруднения, смущение дейността на сърцето и органи в коремната кухина, поради притискане, в резултат на неправилната позиция на тялото, поредица от дискомфорти при лежане и стоене.

Липсващите ребра са симптом при хондродисплазия, монозомия на хромозома 1, прогресивна ектопична осификация, делеция на хромозома 1, синдром на Маньовър (Maneuver synrome), синдрома Поланд (Poland syndrome), синдрома на Джейхо-Левин (Jarcho-Levin syndrome), синдром на Айкарди (Aicardi syndrome), хирургична интервенция на гръдния кош, вродени аномалии на скелетно-мускулната система и др.

Синдромът на Джейхо-Левин представлява рядко, генетично заболяване. Освен с липсващи ребра, той се характеризира и с гръден кош с формата на рак, пектус каринатум, лордоза, къс, недоразвит торс, изпъкнал корем, кифосколиоза, широко чело, широка горна линия на устата, клепачи с посока нагоре, задно сливане на ребрата, обърнати нагоре ноздри, повишен антеропостериорен диаметър на гърдите, дефекти на гръбначния стълб, малка гръдна клетка, изразена задна част на черепа, къса шия, къс гръден кош, ниска линия на косата откъм врата.

Синдромът Поланд е заболяване, при което се наблюдава недостиг на подкожна мастна тъкан и дефицит на мускулна тъкан от едната страна на тялото. Симптомите при него включват: деформация на гръдните мускули, недоразвитост или отсъствието на гърда, зърно или ребро, петна от липсващи косми по ръката, недоразвита ръка, длан и пръсти, много къси, ципести пръсти и малка височина на рамото.

Леките случаи на заболяването могат да бъдат недиагностицирани или неправилно диагностицирани. От синдрома Поланд страдат 1 на 30 000 души. По-често засяга мъжете, отколкото жените и е по-вероятно да се демонстрира на дясната страна на тялото. Диагнозата може да се направи чрез визуална оценка на симптомите при раждане, а при  по-тежки случаи чрез компютърна томография. Синдромът често се свързва със синдрома на Мьобиус (Moebius syndrome) или синдрома на Клипъл-Фейл (Klippel-Feil syndrome). Лечението включва хирургическа реконструкция на засегнатите части от тялото.