Липсваща част от корпус калозум

Липсваща част от корпус калозум означава, че мазолестото тяло на главния мозък, което свързва двете мозъчни полукълба, е недоразвито.

Мазолестото тяло (corpus callosum), е проводник за нервни окончания, които разменят информация между двете половини на мозъка. Нарушенията в развитието на корпус калозум, настъпват през 5-та до 16-та седмица на бременността.

Липсваща част от корпус калозум може да се наблюдава при синдром на Андерман (Andermann), синдром на Айкарди (Aicardi), тризомия на 8 и 18 хромозома, пренатални вирусни инфекции (рубеола), фетален алкохолен синдром, синдром лизенцефалия тип 3 и метакарпална костна дисплазия, синдром на Шапиро (Shapiro), синдром на Менкес (Menkes), краниофациални аномалии, синдром септо-оптична дисплазия, метаболитни нарушения.