Липса на движения при новороденото

Липса на движения при новороденото означава отсъствие на двигателна дейност на бебето след раждането му.

Липса на движения при новороденото може да се дължи на родилна асфиксия, спинална мускулна атрофия, миопатии, церебрална парализа, болест на Тай-Сакс (Tay-Sachs), болест на Вердниг-Хофман (Werdnig-Hoffman), болест на Лий, синдром на Коен (Cohen), синдром на Прадер-Уили (Prader-Willi), малко мозъчна атаксия, синдром на Айкарди (Aicardi), синдром на Марфан (Marfan), синдром на Менкес (Menkes), синдром на Зелуегър (Zellweger), болест на Ниман-Пик (Niemann-Pick), синдром на Нунан (Noonan), ахондроплазия, синдром на Патау (Patau), синдром на Уилямс (Williams), синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos), синдром на Рет (Rhett), синдром на Костело (Costello), синдром на чупливата Х-хромозома, синдром на Даун (Down) и др.

Спиналната мускулна атрофия (Spinal Muscular Atrophy) е автозомно-рецесивно дегенеративно заболяване, при което настъпва разрушаване на моторните неврони в предните рога на гръбначния мозък. Причината за заболяването е дефект в SMN1 гена. В по-голямата част от случаите се засягат краката и проксималните мускулни групи. Симптоматиката на заболяването включва затруднено хранене, респираторни заболявания, слабост и атрофия водеща до инвалидизация, импотентност, по-ниско тегло от нормално за възрастта, сколиоза, артрогрипоза, арефлексия и др. Състоянието може да доведе до ранна детска смърт или до нормален живот с лека изява на симптомите.