Липидна малабсорбция

Липидна малабсорбция: означава нарушена резорбция на мазнините в стомашно-чревния тракт. Състоянието най-често протича със стомашно-чревни прояви: диария, загуба на тегло, метеоризъм, подуване на корема, стомашни спазми, болка.

Липидите са голяма група от съединения, включващи мазнини, восъци, стероли, разтворимите в мазнини витамини (А, D, E и K), моноглицериди, диглицериди, фосфолипиди и други. Основните биологични функции на липидите са съхраняването на енергия, участието в структурата на клетъчната мембрана и клетъчната сигнализация.

Липидната малабсорбция може да се дължи на паразитни заболявания (напр. гиардиаза, анкилостома), болест на Уипъл (Whipple disease), чревна туберкулоза, болест на Крон (Crohn's disease), улцерозен колит, цьолиакия, еозинофилен гастроентерит, радиационен ентерит, системна склероза, синдром на късите черва, ензимна недостатъчност (лактоза, захароза), муковисцидоза, хроничен панкреатит, синдром на Zollinger-Ellison, болест на Wolman, хипо и хипертиреоидизъм, болест на Адисон (Addison's disease), захарен диабет, карциноиден синдром и други.

Болестта на Wolman е рядко генетично заболяване, което се дължи на недостиг на ензима лизозомна киселина липаза (LAL или LIPA). Това води до натрупване на големи количества мастни вещества по тялото и вътрешните органи, отлагане на калциеви соли в надбъбречните жлези. Признаците на заболяването се появяват още през първите няколко седмици от живота на новороденото и включват диария, чести повръщания, подуване на корема, кахексия, мускулна слабост, затруднения при хранене, чернодробна дисфункция, анемия, умствени нарушения, жълтеница, поява на ксантоми по тялото, загуба на тегло, хепато и спленомегалия и други. Много малко деца със синдрома на Wolman успяват да оцелеят след първата година. Честотата на заболяването е 1:350 000 новородени.