Леки аномалии на прешлените

Леки аномалии на прешлените представляват различни видове вродени малформации, засягащи структурата и формата на прешлените на гръбначния стълб.

Леки аномалии на прешлените могат да се дължат на нарушено ембрионално развитие, недостиг на фолиева киселина и витамин Д, преждевременно раждане, спондилоза, спондилоартроза, спондилолистеза, спина бифида, кауда еквина синдром, вродена сколиоза, вътрематочна инфекция, снкилозиращ спондилит, синдром на Пот (Pott syndrome), ювенилна болест на Паджет (Juvenile Paget disease), синдром на Марфан (Marfan syndrome), синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos syndrome), синдром на Simpson-Golabi-Behmel, синдром на Клипел-Фейл (Klippel-Feil syndrome), синдром на Verloes-David, синдром на Simpson-Golabi-Behmel и други.

Синдромът Verloes-David е наследствено заболяване, което се нарича още мезомелична синостоза. Характеризира се с остеохондродисплазия, хидронефроза, прогресивно изкривяване на костите на предмишницата, деформации на колената, аномалии на прешлените, уретерите и небцето, зрителни и слухови проблеми, нисък ръст, вродени сърдечни малформации, скъсяване и сливане на метакарпалните и метатарзалните кости и други.