Късно затваряне на черепните фонтанели

Късно затваряне на черепните фонтанели означава нарушение в нормалното развитие на опорно-двигателната система, при което невкостените части на черепа (фонтанели), разположени между някои от неговите кости и нормални само за първата година от живота, се вкостяват значително по-късно от нормалното, което най-често води и до деформация на черепа.

Късното затваряне на черепните фонтанели може да се дължи на повишено вътречерепно налягане през пръвите години от живота, неонатален прогероиден синдром, синдром на Даун, синдром на Мелник-Нийдълс (Melnick-Needles), синдром нанизъм на Силвър-Ръсел (Silver-Russell), синдром на Аперт (Apert), метаболитни заболявания и други.

Неонаталният прогероиден синдром се характеризира с късно затваряне на черепните фонтанели, тежък лицев дисморфизъм, ниско тегло при раждане, забавени растеж и развитие, нистагъм, нарушено зрение, интенционен тремор, аномалии в структурата на телесните мазнини, атаксия на тялото и други.