Къси илиачни кости

Къси илиачни кости представлява състояние, при което най-големите тазови кости са по-къси от нормалното. Илиачните кости са широки, състоят се от тяло и крила и участват в изграждането на ацетабулума.

Къси илиачни кости могат да се установят поради: вродени генетични заболявания, тератогенни фактори, действали върху майката през бременността (тежки метали, повишена радиация, употреба на алкохол и наркотични вещества, лекарствени средства), хипоплазия на слабинната кост, микроцефалия-остеопластична първично недоразвитие тип 1, синдром късо ребро - полидактилия, тип Салдино-Нунан (Short rib-polydactyly syndrome, Saldino-Noonan type), синдром на Уивър (Weaver), ото-палато-дигитален синдром тип 1 (Oto-Palato-digital syndrome type 1), синдром на Джоун (Jeune), метафизарна хондродисплазия, синдром на Майре (Myhre), синдром на Варденбург (Waardenburg), синдром на Мелник-Нийдълс (Melnick-Needles), микроцефалия - първично недоразвитие тип 1, синдром нисък ръст, тип Брюксел (Short stature, Brussels type) и други.

Синдром нисък ръст, тип Брюксел представлява рядко развиващо се нарушение, което се характеризира основно с нисък ръст. Наблюдават се: къси илиачни кости, къси широки метакарпални кости, къси широки кости на пръстите, къси ребра, тясна гръдна клетка, необикновен израз на лицето, скелетни аномалии, голяма глава, триъгълна глава, изпъкнало широко чело, изпъкнали вени на челото, малко лице, дълбоко поставени очи, тесни очни цепки, широка уста, анормална гънка на горната устна, малка долна челюст.