Къса крайна част на палеца

Къса крайна част на палеца означава състояние, при което дисталната фаланга на палеца е по-къса от нормалното.

Къса крайна част на палеца може да представлява семейна черта и да не е обвързано с патологично състояние. Съществуват и редица вродени заболявания, които се характеризират с този симптом: вродени аномалии и тератогенни фактори, действащи през бременността, синдром на Berk-Tabatznik, дупликация Dup (3), ахондроплазия, синдром на Голин-Седано (Gorlin-Sedano syndrome), синдром на Борьесон (Borjeson), симфалангизъм с множествени аномалии на ръцете и краката, преаксиална брахидактилия с халукс варус и отдалечаване на палеца, синдром на Хънтър-Фрейзър (Hunter-Fraser syndrome), синдром на Браун-Баиер (Braun-Bayer syndrome), синдром на Юнис-Варон (Yunis-Varon), клейдокраниална дисплазия, ото-палато-дигитален синдром (Oto-Palatal-digital syndrome) и други.

Ото-палато-дигитален синдром е вродено състояние, което се характеризира с редица аномалии на скелетната система и ушите. Наблюдават се: къса крайна част на палеца, широка крайна част на палеца, къса и широка крайна част на пръстите на краката, къси нокти, сливане на китковите кости, допълнителни пръсти, липсващи зъби, малки сливици, малък нос и лице, аномалии на лицевите кости, обърнати надолу краища на устата, плоско лице, анормално развитие на костите и ставите, извита навътре тибия, извити пръсти на ръцете и краката, извиване на радиуса и улната, липса на фибула, вродена луксация на тазобедрената става, тънки и вълнообразни ключици и ребра, по-широк лумбосакрален канал, частична дислокация на лакътните и колянните стави, както и ставите на китката, тесен гръден кош, плоски тела на прешлените, отворена прешленна дъга, изоставане в умственото развитие, нисък ръст, глухота, аномалии на черепните кости (уплътнена черепна основа, липсващи фронтален и сфеноидален синус, повишена минерализация на фонтанелите и костта на веждите), загуба на слуха, малка уста, малка челюст, къс торс и други.