Клоакоподобна малформация на ректума

Клоакоподобна малформация на ректума: аномалия, при която ректума наподобява клоака.

Клоакоподобната малформация на ректума е породена от генетични дефекти, нарушения в ембрионалното развитие, хромозомни аномалии, тератогенно въздействие през бременността, синдром на Секел (Seckel syndrome) и други.

Синдромът на Секел представлява рядко срещано заболяване, характеризиращо се със забавен фетален и постнатален растеж, умствено недоразвитие и необичайни черти на лицето. Признаците на синдрома включват рядка коса, асиметрия на лицето, кръстосан поглед, липса на палец, дислокация на бедрата, еквиноварс, клюнест нос, необичайно изкривяване на гръбначния стълб, недоразвити тестиси, увреден черен дроб, недоразвитие на външните гениталии и други.