Клоакоподобна малформация

Клоакоподобна малформация: аномалия на пикочно-половата система, наподобяваща устройството на клоака.

Клоакоподобната малформация възниква поради хромозомни аномалии, генетични дефекти, нарушения в ембрионалното развитие, тератогенно въздействие през бременността, синдром на Секел (Seckel syndrome) и други.

Синдромът на Секел е рядко заболяване, за което е характерно фетално и поснатално забавяне на растежа, умствена изостаналост и характерни черти на лицето. Страдащите от синдрома се раждат с ниско тегло, след което се установява умствена изостаналост и забавяне в растежа, клюнест нос, рядка коса, кръстосан поглед, дислокация на бедрата, липса на палец, еквиноварус, клоакоподобна малформация, клинодактилия на пети пръст, недостатъчно развитие на външните гениталии, лицева асиметрия, необичайно изкривяване на гръбначния стълб, недоразвити тестиси, недостатъчно развитие на проксималната фибула, увреден черен дроб и други.