Клиновидни прешлени

Клиновидни прешлени: състояния, характеризиращи се с отклонения от нормалната форма на прешлените.

Клиновидните прешлени биха могли да са последица от генни мутации, нарушения в осификацията, хромозомни заболявания, смущения в минералната обмяна, синдром на Джонсън-Мънсън (Johnson-Munson syndrome), спинална дизостоза тип Анхалат (Spinal dysostosis, type Anhalt), Бекер невус синдром (Becker nevus syndrome), остеогенезис имперфекта тип 6 и други.

Остеогенезис имперфекта тип 6 е умерена до тежка форма на заболяването, което представлява генетично разстройство, засягащо съединителната тъкан. Страдащите от това заболяване развиват симптоми като сколиоза, деформация на крайниците, нисък ръст, лесно чупливи кости, синкави оттенъци на склерите на очите, двойновдлъбнати или клиновидни прешлени, повишени нива на серумната алкална фосфатаза, намалена костна плътност и други.