Квадратен корен на носа

Квадратен корен на носа представлява квадратна форма на носната основа (radix nasi).

Квадратен корен на носа може да се наблюдава при генетични и хромозомни аномалии, нарушение по време на ембрионалното развитие, тератогенни фактори по време на бременността, велокардиофациален синдром, синдром на Шпринцен (Shrintzen syndrome) и други.

Велокардиофациален синдром (Velocardiofacial syndrome) е генетично заболяване, при който има множество малформации. Два гена - COMT и TBX1-са свързани с VCFS. При част от децата с този синдром е имало изчезване на хромозома 22.Този синдром се нарича също синдром на 22q11.2, синдром на Ди Джордже (DiGeorge syndrome0. Симптомите на това заболяване варират от дете на дете и биват: цианоза, когнитивни увреждания, интелектуална недостатъчност, психични нарушения, хипоспадия, нанизъм, проводима загуба на слух, аномалии на външното ухо, цепнато небце, малки или липсващи аденоиди, силно изразен нос, тесни ноздри, тясно пространство на клепачите, липса на ябълчна кост, дълго лице, липсващи бузи, малка глава, вдадена навътре долна челюст, хипотонични крайници, хиперекстензивни ръце и пръсти, сърдечен дефект, дефект на дясната аортна дъга, тетралогия на Фало (tetalogy of Fallot), намален мускулен тонус, неонатална хипокалцемия, забавено развитие на речта, увреждане на езика, параноична заблуда, малко външно ухо, висока основа на носа, дълъг филтрум, тънка горна устна, анални аномалии, проблеми с храненето, силна раздразнителност на новороденото, гастроезофагеален рефлукс, хроничен запек, плоска основа на черепа, липсва на зъби, малки зъби, недостатъчно развитие на зъбния емайл, намален мускулен тонус на лицето, черепна ямка, насочени надолу ъгълчета на устата, подпухнали горни клепачи, страбизъм, ограничен очни цепки, катаракта, малки очи, широко поставени очи, малък оптичен диск, видими нерви на роговицата, малки уши, леко асиметрични уши, увреждане на слуха, чести ушни инфекции, тесни канали на ушите, меки хрущяли на ларинкса, аномалии на фаринкса, запушване на горните дихателни пътища, астма, слабост в част от гласните струни, малки ръце и крака, синдактилия, допълнителни пръсти, палци с три фаланги (наподобяват останалите пръсти), контрактури, къси нокти, конусообразни пръсти, лющеща се кожа на ръцете и краката, червена кожа на ръцете и краката, ингвинална херния, пъпна херния, пъпна херния, недостатъчно развитие на бъбрека, кистозни бъбреци, везико-уретрален рефлукс, висок глас, дрезгавост, артикулация на речта, допълнителни ребра, слети ребра, отсъстващи стави, дислокация на ставите, хронична болка в краката, ясно видими вени през кожата, постоянен трункус артериозус, коарктация на аортата, тип В прекъсната аорта, аномалии на аортните клапа, транспониране на големите съдове, аномалии на каротидната артерия, аномалии на югуларната вена, феномен на Рейно, малки вени, мозъчни аномалии, недостатъчно развитие на малкия мозък, атаксия на малкия мозък, инсулт, припадъци, спина бифида, менигомиелоцеле, затруднения в учението, разстройство на вниманието, ювенилен ревматоиден артрит, тромбоцитопения, нарушения в регулацията ан телесната температура, депресия, маниакална депресия, биполярно афективно разстройство, импулсивно поведение, незрели социални умения, обсесивно-компулсивно разстройство, фобии, повишена чувствителност към инфекции, чести инфекции на горните дихателни пътища, чести пневмонии, чест бронхит, намален брой на т-клетките, намалени нива на тимус хормона, ниско ниво на калция в кръвта, хипопаратиреоидизъм, хипотиреоидизъм, сколиоза, аномалии на прешлените, остеопатия, еквиноварус и други.