Калцификация на коронарните артерии

Калцификация на коронарните артерии представлява патологично състояние, при което се натрупват калциеви отлагания в лумена на артериите на сърдечните съдове, което в последствие води до развитие на коронарно артериално заболяване. Честотата на това състояние е по-често наблюдавана при мъже над 45 г. и при жените на възраст над 55 г. Симптомите включват болка в гърдите, изтръпване на ръцете и краката, умора, задух.

Коронарните артерии са кръвоносните съдове, които доставят кръв към сърцето.

Калцификация на коронарните артерии може да се дължи на високи холестеролови нива в кръвта, хипертония, затлъстяване, диабет, консумация на алкохолни напитки, тютюнопушене, стрес, напреднала възраст, атеросклероза, еластична псевдоксантома, остеопороза, артериити, тумори, синдром на Вернер, синдром на Singleton Merten и други.

Синдромът на Вернер (Werner syndrome) или известен още като синдром на преждевременното остаряване и "възрастна прогерия" представлява автозомно рецесивно генетично заболяване, което се предизвиква от ген, кодиращ ензим, който "разплита" двойноспиралната молекула на ДНК. Генът се разполага върху късото рамо на осмата хромозома. Средната възраст за диагностициране на заболяването е 24 г. (най-младият известен случай е 6 годишно дете), а средната преживяемост е 46 г. За заболяването е характерно, че хората боледуват от заболявания, типични за хора в старческа възраст и обикновено не доживяват 50 години поради развитие на злокачествени заболявания (най-често рак и сърдечно съдови заболявания). Характерните признаци, насочващи към това заболяване включват симптоми започващи около 30 годишна възраст с ранното побеляване на косата, спиране на растежа в пубертета, нисък ръст, алопеция, збръчкване на кожата, атрофия на кожата с поява на кожни лезии подобни на тези при склеродермията, загуба на мастна тъкан главно в ръцете и краката (липодистрофия) и отлагане на голямо количество мазнини в торса, атрофия на половите жлези, намалена плодовитост, двустранна катаракта, преждевременна атеросклероза, калциеви отлагания по кръвоносните съдове, диабет тип 2, остеопоротични и артритни изменения, разширени вени, повишен, дрезгав, писклив глас, атрофия на гласните връзки, забавено израстване на зъбите, загуба на слуха, хипертония, хиперкератинизация, изтъняване на епидермиса, атрофия на мозъка (в около 40% от случаите). Заболяването може да бъде сбъркано с частичната липодистрофия, синдром на Ротмунд-Томсън (Rothmund-Thomson syndrome), мандибулоакрална дисплазия, синдром на Хътчинсън-Гилфорд (Hutchinson-Gilford syndrome).