Затруднени движения на тялото

Затруднени движения на тялото: представлява нарушение в двигателната способност на цялото тяло.

Затруднени движения на тялото могат да се дължат на прекалено мускулно натоварване, продължително обездвижване на тялото, носене на неудобни обувки, фрактура, разкъсване на мускул, сухожилие, връзка, миозит, тендинит, атаксия на Фридрайх (Friedreich's ataxia), множествена склероза, наследствена спастична параплегия, амиотрофична латерална склероза (болест на Лу Гериг), инсулт, костни тумори, болест на Бюргер, болест на Уинчестър, диабетна и алкохолна невропатия, дисколакия на става, артритни и артрозни изменения (подагрозен артрит, ревматоиден артрит, синдром на Райтер), анкилозиращ спондилит, синдром на карпалния тунел, тендосиновит, бурсит, наднормено тегло, мускулна дистрофия, церебрална парализа, болест на Кавазаки (Kawasaki disease), синдром на замръзналото рамо, болест на Паркинсон (Parkinson's disease), мозъчен тумор, спина бифида, прекъсване на гръбначния мозък, увреждане на малкия мозък, сколиоза, кифоза и други.

Синдромът на Уинчестър (Winchester syndrome) е рядко вродено заболяване на съединителната тъкан, описано през 1969 г. Основните характеристики включват нисък ръст, контрактури на ставите, катаракта, артропатии в лактите, раменете, коленете, бедрата и гръбнака, загуба на костна тъкан (остеолиза особено в ръцете и краката), което причинява болка и ограничаване на движенията. Повечето хора със синдрома на Winchester развиват ниска костна минерална плътност (остеопения) и изтъняване на костите (остеопороза) по целия скелет. Това прави костите крехки и по-податливи на счупвания. Някои хора имат кожни аномалии, включващи петна по кожата с тъмен цвят, хипертрихоза, свръхрастеж на венците, сърдечни аномалии и груби черти на лицето. Заболяването се дължи на мутация металопротеиназа 2 (ММР14) ген. Проучвания от 2006 г. показват други мутации в същия ген и, че вероятно синдромът на Уинчестър включва в себе си синдрома на Torg и синдром нодулозис-артропатия-остеолиза. Заболяването се унаследява по автозомно рецесивен начин.