Забавяне в менталното развитие

Забавяне в менталното развитие представлява изоставане в умственото развитие на детето, дължащо се на нарушен растеж и развитие на мозъка и централната нервна система.

Забавяне в менталното развитие може да се наблюдава при аутизъм, синдром на Аспергер (Asperger syndrome), фетален алкохолен синдром, синдром на Турет (Tourette syndrome), мозъчна травма, синдром на чупливата Х-хромозома, синдром на Даун (Down syndrome), синдром на Менделсон (Mendelsohnn's syndrome), шизофрения, метаболитни заболявания (захарен диабет, фенилкетонурия), инфекциозни заболявания, синдром на Рет (Rett syndrome), синдром на Уилямс (Williams syndrome), токсоплазмоза, вроден сифилис, вродена рубеола, спина бифида, синдром на Патау (Patau Syndrome), синдром на Клайнфелтер (Klinefelter's syndrome), синдром на Търнър (Turner syndrome), синдром на Де Ланге (De Lange syndrome), тератогенни фактори по време на бременността (злоупотреба с наркотици, алкохол, никотин, медикаменти, интоксикации, излагане на радиация), синдром на Прадер-Уили (Prader Willi syndrome), неврофиброматоза, синдром на Сото (Soto syndrome), синдром на Нунан (Noonan syndrome), болест на Кройцфелт Якобс (Creutzfeldt-Jakob disease), синдром на Полит (Pollitt syndrome), болест на Ниман-Пик (Niemann-Pick disease) и други.

Синдромът на Уивър (Weaver Syndrome) е рядко вродено заболяване, свързан с бърз растеж в пренаталния период продължаващ до младежките години. Наподобява синдрома на Сотос. Заболяването се характеризира с макроцефалия, кръгло лице, големи уши, кривогледство, хипертелоризъм, забавено моторно и умствено развитие, гърчове, хипотония или хипертония, поведенчески проблеми, клинодактилия, кифоза, сколиоза, заешка устна, пектус екскаватум. Заболяването се причинява от мутации в гена EZH2 на хромозома 7q36.