Забавено развитие на основните и фини двигателни умения

Забавено развитие на основните и фини двигателни движения означава изоставане в развитието на моторните функции, като вървене, движение на ръцете, скачане, бягане, фини движения с пръстите на ръцете.

Забавено развитие на основните и фини двигателни движения може да настъпи при заболявания, като церебрална парализа, мускулна дистрофия, множествена склероза, болест на Паркинсон (Parkinson), аутизъм, синдром на Даун (Down), синдром на Ангелман (Angelman), синдром на Рет (Rett), синдром на чупливата Х-хромозома, синдром на Аспергер (Asperger), синдром на Клайнфелтер (Klinefelter), синдром на Уилямс (Williams), инсулт, мозъчен тумор, карпално-тунелен синдром, луксация, фрактура, увреждане на нерв, синдром на Скования човек (Stiff-man syndrome), резултат от ухапване на отровно насекомо, синдром на Смит-Мадженис, синдром на Турет (Tourette), синдром на Денди-Уолкър (Dandy-Walker) и др.

Синдромът на Смит-Мадженис (Smith-Magenis) е заболяване, свързано с различните видове разстройства засягащи развитието на индивида. Синдромът може да има някой от следните признаци: намален мускулен тонус в ранна детска възраст, забавено развитие на основните и фини двигателни умения, емоционална нестабилност (склонност към самонараняване, лесна раздразнителност, агресивност), страбизъм, късогледство, леки до умерени умствени увреждания, загуба на слуха, забавяне в уменията за лична хигиена, забавено езиково развитие, нисък ръст, плоски ходила, намалена чувствителност към болка, сколиоза, нарушен сън, широко квадратно лице, силно издаване навън на долната челюст, хиперактивност, сърдечни и бъбречни аномалии (рядко) и др.