Еритроидна хиперплазия на костния мозък

Ертироидна хиперплазия на костния мозък е компенсаторна реакция на костния мозък с производство на нови червени кръвни клетки, поради хемолитична анемия.

Причини за еритроидна хиперплазия на костния мозък може да са на медикаментозно индуцирана хемолитична анемия, ензимни дефицити, автоимунни заболявания, инфекциозни заболявания, сърповидно-клетъчната анемия, бета-таласемия, наследствена сфероцитоза, болест на Гюнтер (Gunther), болест на Марчиафава-Микеле (Marchiafava-Micheli)и др.

Болест на Марчиафава-Микели (Marchiafava-Micheli)се нарича се още пароксизмална нощна хемоглобинурия и е генетично придобито заболяване, характеризиращо се с хемолитична анемия, червена урина и тромбоза. Клинически се манифестира с тъмно оцветяване на урината, поради разпадане на еритроцитите. Признаци на анемия — умора, физическо неразположение, умора, задух, сърцебиене, жълтеникави лигавици и кожа. Наблюдават се болки в корема, трудно преглъщане, еректилна дисфункция при мъжете. Голяма част от болните образуват дълбока венозна тромбоза. Лабораторно се наблюдава, нисък хемоглобин, намален брой тромбоцити, наличие на билирубин в урината и др.