Епилептични спазми

Епилептични спазми представляват неволеви и неконтролируеми контракции на скелетните мускули, които се явяват на пристъпи и могат да обхванат една или повече мускулни групи.

Епилептични спазми могат да се установят при: вродени или придобити мозъчни увреждания, генетични и хромозомни дефекти, топлинен удар, тумори, съдови заболявания, нарушено кръвообращение, ювенилна миоклонична епилепсия, доброкачествена фокална епилепсия с центро-темпорални спайкове, синдром на Уест (West), тетания, малария, епилепсия на темпоралния лоб, синдром на Рей (Rey syndrome), възпаление на мозъчните обвивки, синдром, подобен на ПЕХО-синдрома (PEHO-like syndrome) и други.

Синдром, подобен на ПЕХО-синдрома, или синдром прогресивна енцефалопатия с едем, хипсаритмия и оптична атрофия, представлява рядко вродено нарушение, което се характеризира с мозъчни аномалии поради пренатална исхемия. Клинично се проявява като същинския ПЕХО-синдром, но се различава по вида на мозъчната аномалия. Същинският ПЕХО-синдром включва неразвитие на церебелума, което отсъства при подобния на ПЕХО-синдром. Наблюдават се: епилептични спазми, хипсаритмия, оптична атрофия, малка глава, липса на развитие, промяна в бялото мозъчно вещество около вентрикулите, лека супратенториална атрофия, енцефалопатия, припадъци, отичане на ръцете и краката, заострени пръсти, големи уши, къс нос, държане на устата отворена, лошо хранене на пеленачето, прекомерна сънливост на пеленачето.