Ектродактилия на едната ръка

Ектродактилия на едната ръка представлява генетично заболяване, при което се наблюдава липса на средните три пръста на ръката, подобно на щипци на рак. Състоянието може да засегне, както пръстите на ръцете, така и на краката.

Ектродактилия на едната ръка може да се наблюдава при фокална дермална хипоплазия, синдром на Acrorenal, синдром на Корнелия де Ланге (Cornelia de Lange), синдром на Адамс-Оливър (Adams-Oliver), синдром на Чарли М (Charlie M), синдром Юнис-Варон (Yunis Varon), синдром на Ланди-Донай (Landy-Donnai), синдром на Робъртс (Roberts), синдром на Силвър-Ръсел (Silver-Russell) или в комбинация с други вродени заболявания, като ектродактилия-ектодермална дисплазия-цепнато небце, ектродактилия-полидактилия, ектродактилия-дистрофия на макулата и др.

Split hand/split foot malformation представлява рядко уналседимо заболяване, който главно се характеризира с ектродактилия на ръцете и краката.