Допълнителна фаланга на палеца на ръката

Допълнителна фаланга на палеца на ръката е вродена малформация, при която се установява наличие на трета допълнителна кост на палеца.

Палецът е най-малкият, първи пръст на ръцете и краката, който се състои от две кости (фаланги), докато всички останали пръсти имат по три фаланги - проксимална, средна и дистална.

Допълнителна фаланга на палеца може да се дължи на полидактилия, синдром на Холт-Орам (Holt-Oram), синдром Таунс-Брокови (Townes-Brokovy), синдром на Мекел (Meckel), синдром на Карпентър (Carpenter), синдром McKusick-Kaufman, синдром на Даун (Down), синдром на Kaplan-Plauchu-Fitch, синдром на Баред-Бийдъл (Bardet-Biedl), синдром на Смит-Лемил-Опитц (Smith-Lemli-Opitz), синдром на Рубщайн-Тайби (Rubinstein-Taybi), синдром на Палистър-Хол (Pallister-Hall), синдром на Елис ван Кревелд (Ellis-wan Creveld), фамилна обремененост, нарушения в скелетното формиране по време на ембрионалното развитие на плода, въздействие на тератогенните фактори по време на бременността (излагане на радиация, интоксикации, употреба на наркотици, алкохол, никотин, медикаменти) и др.

Преаксиална полидактилия тип 3 (Polydactyly, Preaxial 3) е един от няколкото типа радиална полидактилия, която се характеризира с наличие на допълнителен пръст от страната на палеца, като този пръст прилича повече на показалец, отколкото на палец. Аномалията се установява в проксималната фаланга на палеца.