Допълнителен първи пръст

Допълнителен първи пръст представлява аномалия, при която се наблюдава наличие на дублиране на палеца.

Допълнителен първи пръст може да се дължи на полидактилия, синдром на Баред-Бийдъл (Bardet-Biedl), синдром на Даун (Down), синдром на Смит-Лемил-Опитц (Smith-Lemli-Opitz), синдром на Карпентър (Carpenter), синдром на (Kaplan-Plauchu-Fitch), синдром на Рубщайн-Тайби (Rubinstein-Taybi), влияние на тератогенните фактори по време на бременността, като употреба на алкохол, никотин, наркотици, медикаменти, излагане на радиация, интоксикации, вътреутробна инфекция, нарушения във формирането на скелета, синдром на Холт-Орам (Holt-Oram), синдром на Таунс-Брокови (Townes-Brokovy), синдром на Палистър-Хол (Pallister-Hall), синдром на Мекел (Meckel), синдром на Елис ван Кревелд (Ellis-wan Creveld), синдром на McKusick-Kaufman, синдром на Мор и др.

Преаксиалната полидактилия тип 4 (Polydactyly, preaxial IV) представлява аномалия свързана с поява на допълнителни пръсти по ръцете и краката, в случая поява на още един допълнителен палец. Радиалната полидактилия се среща в 1 на 3000 живородени деца, като тип 4 е най-често срещаният тип на заболяването (в 50% от случаите).