Дефект в тромбоцитната аглутинация

Дефект в тромбоцитната аглутинация представлява състояние, при което е нарушена аглутиниращата (слепваща) функция на тромбоцитите, вследствие на това се наблюдава повишена склонност към образуване на хеморагии (кръвотечения) по кожата и лигавиците.

Тромбоцитите са малки клетки, които се образуват в костния мозък и имат ключова роля в подпомагането на кръвосъсирването.

Дефект в тромбоцитната аглутинация може да се дължи на болест на Фон Вилебранд, дефицит на циклооксигеназа или тромбоксансинтетаза, синдром на Бартер (Bartter), синдром на Bernard-Soulier, синдром на Hermansky Pudlak, синдром на Елерс Данлос тип 10, болест на Glanzmann (тромбастения), синдром на сивите тромбоцити (Gray platelet) и други.