Двустранен бъбречен хамартом

Двустранен бъбречен хамартом представлява структурни нарушения на бъбреците, изразяващи се в доброкачествени тумороподобни възли. Туморът е ограничен от околните тъкани и често съдържа различни типове клетки.Състоянието е характерно като бъбречна ангиомилолипома.

Двустранен бъбречен хамартом може да се дължи на туберозна склероза, генетични нарушения, изоставане в умственото развитие, ембрионални нарушения, невробластоматоза с фетален гигантизъм и тумор на Уилмс и др.

Нефробластоматоза с фетален гигантизъм  представлява множество малформации изразяваши се в структурни нарушения на бъбреците, необичайно голям плод, патологични образувания, ембрионални тумори (тумор на Вилмс). Състоянието може да се дължи на генни мутации, хромозомни аномалии, тератогени фактори през бременността (повишена радиация, интоксикация, злоупотреба с алкохол и наркотични вещества), вродени инфекции и др.