Вродена множествена артрогрипоза
Вродената множествена артрогрипоза е рядък вроден синдром, който се характеризира със симетрични контрактури на много стави, като най-често са засегнатикитковите, лакътните, раменните, тазобедрените, колянните и тарзалните стави и на четирите крайника. Това най-често се съпровожда и с мускулна слабост, като в зависимост от тежестта на засягане на ставите, обхвата на движение е ограничен в различна степен.
Вродената множествена артрогрипоза може да се дължи на вродени увреждания на главния мозък, синдром на Гордън, АБХ синдром (артрогрипоза-бъбречна дисфункция-холестаза), синдром на Фрийман-Шелдън (Freeman-Sheldon), синдром АРО (артогироза-ретинопатия-офралмоплегия), действието на някои тератогенни агенти по време на бременността, инфекции с невротропни вируси, аномалии на плодните обвивки, анормална форма на матката и други.
Коментари към Вродена множествена артрогрипоза