Бледо сини ириси

Бледо сини ириси представлява много по-светъл цвят на ириса на очите, който може да бъде такъв по рождение или да се дължи на вторично изсветляване на ириса.

Бледо сини ириси може да бъде характерен белег по рождение, може да се появи вторично с течение на времето, липса на достатъчно меланин, може да бъде и резултат от заболявания, като синдром на чупливата Х-хромозома, синдром на Хорнер (Horner), синдром на Ейнджълман (Angelman), пигментна глаукома, хетерохромен иридоциклит, резултат от процесите на стареене.

Синдром на чупливата Х-хромозома (Fragile-X Syndrome) наречен още синдром на Мартин-Бел (Martin-Bell) е едно от заболяванията, които допринасят за развитието на аутизъм и умствена изостаналост. Това е генетично заболяване, което се характеризира с умствена изостаналост, образователни затруднения, увеличени тестиси, високо чело, големи и щръкнали уши, стереотипни движения на ръцете, кривогледство, трудност в съсредоточаването, неразбираем говор, хиперактивност, аутизъм, силно удължена глава, бледо сини ириси, емоционална нестабилност, чувство за страх и безпокойство, плоски стъпала, кисти на яйчниците, гърчове, загуба на координация, тремор, ранна менопауза (преди 40 г.), депресия, разговарят сами със себе си, хиперактивност, отит на средното ухо, синузит, нисък мускулен тонус и др.