Атрофия на черния дроб

Атрофия на черния дроб означава намаляване размера на черния дроб.

Атрофия на черния дроб може да настъпи поради недостатъчно хранене, намален кръвоток към органа, притискане на органа поради различни образувания (тумори, кисти), синдром на преждевременното остаряване, кахексия, хронични заболявания (напр. туберкулоза, пневмония), злокачествени онкологични заболявания, интоксикации, анорексия, полиомиелит, амиотрофична латерална склероза (болест на Лу Гериг), болест на Шарко-Мари-Тут (Charcot-Marie-Tooth disease), синдром на Гилен-Баре (Guillain-Barré syndrome), мускулна дистрофия и други.

Синдромът на преждевременното остаряване или наречен още синдром на Вернер (Werner syndrome) представлява заболяване, което се характеризира със симптоми, присъщи за възрастните хора, но започващи на около 30 годишна възраст: атрофия на половите жлези, остеопороза, разширени вени, диабет тип 2, ранна остеосклероза, атрофия на мозъка в около 40% от случаите, двустранна катаракта, изтъняване на епидермиса, загуба на кожна еластичност, нисък ръст, безплодие, алопеция, боледуване от заболявания типични за старческата възраст и не доживяват 50 г., екзофталм, дегенеративни промени на кожата главно в областта на горните и долни крайници и лицето, липодистрофия, неправилно развитие на зъбите, неходжкинов лимфом, атрофия на гласните връзки, ранно побеляване на косата, калциноза, кожни лезии подобни на тези при склеродермията изискващи ампутация в 75% от случаите, уплътняване на хиподермата, атрофия на черния дроб. Заболяването се дължи на ген, кодиращ ензим, който "развива" двойноспиралната молекула на ДНК. Генът е локализиран на късото рамо на осмата хромозома. Унаследява се по автозомно-рецесивен начин, като често протича с развитие на злокачествени заболявания. Среща в 1 на 100 000 живородени деца, като най-младият диагностициран пациент с това заболяване е бил на 6 годишна възраст.