Атрогрипоза мултиплекс (тежки случаи)

Атрогрипоза мултиплекс (тежки случаи) представлява вродено състояние, изразяващо се със ставни контрактури, водещо до силно ограничени движения и трайни съкращения на мускулите.

Атрогрипоза мултиплекс (тежки случаи) може да се дължи на генни мутации (TNNT3, MYH8, TNN12, TPM2), спина бифида, дефекти в кръвоснабдяването на плода, намалени вътрематочни движения, вътреутробни инфекции, хромозомни аномалии, митохондриални заболявания, синдром на Перисилвиан, къса пъпна връв, фетален алкохолен синдром, миастения гравис и др.

Миастения гравис е автоимунно заболяване, изразяващо се в образуване на антитела, срещу собствени антигени. Състоянието може да се дължи на понижен брой ацетилхолинови рецептори, смущения в нервно-мускулния синапс, генетични нарушения и др.