Асиметрично лице на бебето по време на плач

Асиметрично лице на бебето по време на плач представлява вродена аномалия. Когато бебето плаче устата се дърпа на едната страна, докато другата не се движи. По време на покой лицето изглежда симетрично.

Асиметрично лице на бебето по време на плач може да се дължи на компресиране само на лицевия нерв, родова травма, синдром на Кайлер (Cayler syndrome), парализа на Бел, синдром на Гилен-Баре (Guillain-Barre syndrome), Лаймска болест (Lyme disease), синдром на Мелкерсон-Розентал (Melkersson-Rosenthal syndrome), неврофиброматоза тип 2, травма на главата, удар, синдром на Мьобиус (Moebius syndrome), тумори и ракови заболявания, велокардиофациален синдром и други.

Велокардиофациален синдром (Velocardiofacial syndrome) е в резултат на делеция на хромозома 22 и се предполага, че се предава по автозомно-доминантен път. Синдрома е известен и по други имена синдром на 22q11.2, синдром на ДиДжордж (DiGeorge syndrome). Състоянието има много клинични изяви, които имат различно проявление при различните хора. Този синдром се характеризира с неонатална хипокалцемия, която се представят с тетания и припадъци, поради хипоплазия на паращитовидната жлеза; чувствителност към инфекции, причинени от дефицит на т-клеткии (имунен дефицит), породен от аплазия или хипоплазия на тимусната жлеза. Повече от половината лица засегнати от това състояние имат аномалии в сърдечно-съдовата система, като: тетралогия на Фало, тип В прекъсната аорта, персистиращ трункус артериозус, преградни дефекти, атрезия на трикуспидалнта клапа, коарктация на аортата, транспониране на големите кръвоносни съдове, аномалия на каротидната артерия и югуларната вена, феномен на Рейно, малки вени, вени ясно видими през кожата. Други изменения са: нисък ръст, малки ръце и крака, хипермобилни стави на пръстите и ръцете, изкълчени стави, полидактилия, синдактилия, къси нокти, конусовидни пръсти, палец приличащ на останалите пръсти, сколиоза, ювенилен ревматоиден артрит, хипотонични крайници, аномалии на прешлените, еквиноварус (деформация на стъпалото), остеопения, хипоспадия, кистозни бъбреци, хипоплазия или аплазия на бъбреците, задържани тестиси, ингвинална херния, пъпна херния, везико-уретрален рефлукс, слаби гласни струни, забавено речево развитие, носен говор, проводима загуба на слух, аномалии на външното ухо, малки, ниско поставени уши, цепнато небце, хипоплазия или аплазия на аденоидите, ясно видим нос, квадратна основа на носа, тесни ноздри, тясно пространство между клепачите, хипоплзия на ябълчната кост, вдадена навътре челюст, малка глава, дълго лице, дълъг фитрум, тесни устни, широко поставени очи, тъмни кръгове около очите, подути горни клепачи, кривогледство, ограничени очни цепки, катаракта, малки очи, видими нерви на роговицата, малък оптичен диск, гастроезофагеален рефлукс, аномалии на фаринкса, аномалии на ларинкса (меки ларингални хрущяли), аномалии на ануса, малки зъби, липсващи зъби, недостатъчно развит зъбен емайл на млечните зъби, плоска основа на черепа, при бебета — задържане в развитието, силна раздразнителност, проблеми с храненето. При този синдром има когнитивни увреждания, ниско IQ, затруднение в учението, психични нарушения - шизофрения, депресия, фобии, тревожно разстройство, маниакална депресия, обсесивно-компулсивно разстройство, биполярно афективно разстройство и други.