Аортна клапна недостатъчност

Аортна клапна недостатъчност: състояние, при което сърдечната клапа, намираща се между лявата камера и аортата не може да изпълнява пълноценно функцията си и позволява връщане на част от кръвта от аортата в лявата камера (аортна регургитация). Това причинява повишено налягане в лявата камера и съответно води до хипертрофия на камерата, последвана от дилатация (разширение), застой в белодробния кръг на кръвообращение и понижена функционалност на сърцето, проявяващи се с признаци като задух, сърцебиене, умора, отоци по глезените, затруднено дишане в легнало положение, кашлица, болка или стягане в гърдите увеличаващи се при натоварване и други.

Аортна клапна недостатъчност може да настъпи поради хипертония, синдром на Ачард (Achard), ревматична треска, синдром на Елерс-Данлос (Ehlers-Danlos), остеогенезис имперфекта, синдром на Марфан (Marfan), болест на Бехчет, вродени дефекти на сърдечните клапи, инфекции на сърдечната тъкан, сърдечни аневризми, нелекуван сифилис, системен лупус еритематодес и други.

Синдром на Ачард (Achard) представлява наследствено заболяване, засягащо съединителната тъкан. Проявява се с характерни признаци като вдадена навътре долна челюст, арахнодактилия (тънки и дълги пръсти), малки палци, оскъдна подкожна мастна тъкан, хипермобилни стави в крайниците, брахицефалия, дълго и слабо тяло, щръкнали уши, извито небце, дълги крайници, слаб мускулен тонус, късогледство, катаракта, дислокация на очната леща, миоза, колобома, септални дефекти, аортна клапна недостатъчност, разширение на аортния корен, разширение на възходящата аорта, дисекация на аортата, деформации на сърдечните клапи, цепнато небце и други.