Анормално развитие на лакътната кост

Анормално развитие на лакътната кост означава наличие на вродено състояние, при което се наблюдават аномалии в развитието и функцията на улната. Често малформацията засяга костта по дължина, а в някои случаи е възможно тя да липсва напълно.

Анормално развитие на лакътната кост може да се наблюдава при: ембрионални нарушения в развитието на костите, хромозомни аномалии, вътрематочни компресии, дисхондростеоза, алкохолно-фетален синдром, синдром на Брахман-Де Ланге (Brachmann-de Lange), въздействие на тератогенни фактори по време на бременност (наркотични вещества, тютюнопушене, медикаменти, радиация, тежки метали, алкохол), синдром на Хоулстън-Айронтон-Темпъл (Houlston-Ironton-Temple), 6q21 и 7q31.2 транслокация, кардиомелен синдром тип Стратън-Колер (Stratton-Koehler), синдром на Шинзел (Schinzel), брахидактилия, синдром на Ал Ауади-Раас-Ротшилд (Al-Awadi-Raas-Rothschild), олигодактилия, аплазия или хипоплазия на лакътната кост, улнарно-мамарен синдром на Палистър (Pallister-Ulnar mammary syndrome).

Улнарно-мамарен синдром на Палистър е генетично заболяване, което се характеризира с: анормално развитие на лакътната кост, допълнителни или липсващи пръсти, анормално разположение на някои зъби, липса на зъби, липса на изпотяване под мишниците, липса на мирис на тялото, закъсняло настъпване на пубертета при мъжете, недоразвити ареоли, липса на тъкан на гърдите, недоразвити зърна на гърдите, анормално развитие на гръбначния стълб, аномалии в гениталиите.