Аномалия холопрозенцефалия

Аномалия холопрозенцефалия представлява състояние, при което по време на ембрионалното развитие, предния мозък на ембриона не се разделя на две мозъчни хемисфери и двете полукълба остават анормално сраснали в различна степен. Често това състояние се съчетава с лицеви аномалии.

Аномалия холопрозенцефалия може да се наблюдава при нарушения по време на ембрионалното развитие, синдром на Едуардс, въздействие на тератогенни фактори по време на бременност (тежки метали, радиационно облъчване, медикаменти, вирусни инфекции и други), синдром холопрозенцефалия-полидактилия, синдром хипопитуитаризъм - микропенис - цепнатина на устната и небцето, синдром на Смит-Лемли-Опитц (Smith-Lemli-Opitz), синдром холопрозенцефалия-хипокинезия, синдром на Патау, синдром на Дженуа (Genoa), церебро-окуло-назален синдром и други.