Аномалия на речта, не толкова тежка колкото при синдром на Ушер тип 1

Аномалия на речта, не толкова тежка колкото при синдром на Ушер тип 1 представлява нарушение в речта при синдром на Ушер, тип 2, което не е в толкова голяма степен, колкото при това заболяване от тип 1.

Синдромът на Ушер (Usher syndrome) се описва за първи път от британски очен хирург през 1914 г. Това е рядко наследствено заболяване, което причинява глухота и постепенна загуба на зрението. Също така може да засегне баланса на тялото. Учените са идентифицирали три типа синдром на Ушер. Различните видове на заболяването се обуславят от степента на загуба на слуха и зрението, от възрастта, на която настъпва загубата на зрението и колко бързо прогресира, и от наличието на проблеми с равновесието.

Синдромът на Ушер, тип 2 (Usher syndrome type 2) се представя с това, че децата се раждат с умерено до тежко увреден слух и нормално равновесие, намалена способност да се чуват тихите звуци на речта, намалена способност да се чуват високите звуци на речта, пигментна ретинопатия, нощна слепота от юношеските години до 20-годишна възраст, централна загуба на зрителното поле в началото на 20-те до 40-те години, аномалия на речта, не толкова тежка колкото при синдром на Ушер тип 1.