Аномалии на фибулата

Аномалии на фибулата представлява най-често вродено състояние, при което се установяват нарушения в структурата, формата, разположението, дължината и съответно функцията на малкия пищял.

Аномалии на фибулата обикновено се установяват при: ембрионални нарушения, вродени инфекции, вродени скелетни малформации, тератогенни фактори през бременността, генни мутации, хромозомни болести, синдром на Нунан (Noonan), ахондрогенеза, метаболитни нарушения, синдром краниосиностоза-фибуларна аплазия, родова травма, синдром фибуларна хипоплазия/аплазия-бедрено изкривяване-олигодактилия, бумеранг дисплазия (boomerang dysplasia), рахит, липса на калций, витамин Д, костни тумори, синдром тип Макалистър Крейн (къси крайници-летален дуарфизъм) (Short limb dwarf lethal, Mcalister Crane type) и други.

Синдром тип Макалистър Крейн (къси крайници-летален дуарфизъм) представлява рядко развиващо се състояние, което се характеризира с нисък ръст и къси крайници. Синдромът води до мъртво раждане или смърт на новороденото скоро след раждане. Характерни са: аномалии на фибулата, аномалии на улната, нарушения на гръдната клетка, прешлените, белите дробове и таза, извиване на дългите тръбести кости, голяма глава, разцепване на твърдото небце, дихателни проблеми, лордоза, липса на ключица, изпадане на черва през пъпа, малко лице, голяма глава и други.